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Hallo Lily,
also ich bin selbst Betroffene und habe meinen HC seit meiner Geburt an. Er wurde leider erst festgestellt, als ich 6 Wochen alt war und so hatte der hohe Kopfdruck schon dazu geführt, dass mein Sehnerv beschädigt wurde. Jetzt sehe ich auf dem einen Auge nurnoch 10%, womit ich aber sehr gut klar komme. Meinen Eltern wurde bei der Diagnose erklärt, dass ich wohl nie sprechen könne und dass sie froh sein sollen, wenn ich vielleicht einmal laufen kann. Mein HC kommt davon, dass ich eine Zyste im Kopf habe, die zu der Zeit ungefähr halb so groß war wie der ganze Kopf und mein Gehirn völlig von seinem Platz verdrängt hatte. Da ich noch sehr klein war und der Kopf am Anfang noch nachgegeben hat ist mein Gehirn jetzt wieder an seiner normalen Position und ich komme ganz gut damit klar. Bei mir fällt der HC überhaupt nicht auf, wenn man es nicht weiß. Man sieht die Narben und wenn man genau hinguckt kann man den verlauf des Shunts sehen, was aber auch nicht schlimm ist. Heute führe ich ein ganz normales Leben, habe eine Ausbildung gemacht und bin gerade dabei meine Abschlussprüfung zu absolvieren. Also lass den Kopf nicht hängen und denke positiv, ich habe mich auch trotz allem "normal" entwickelt. Wenn du noch Fragen hast kannst du mir auch gerne eine Nachricht schicken. Liebe Grüße Corinna  20 Jahre Hydrocephalus, Arachnoidalzyste 2 Shunts |