Autor | Caro |
Datum | 10.06.2010 19:26 |
Beiträge: | HC-Spezialisten: Universitätsklinikum Würzburg Josef-Schneiderstr. 11 97080 WürzburgLeiter: Baden-Württemberg Dr. Eymann (Kinder) Pädiatrische Sprechstunde Telefon: 0731 / 1710 - 2202 Bundeswehrkrankenhaus Ulm
Hier werden größere Zahlen von Hydrocephaluspatienten behandelt, so das man hier auch mit einem komplizierten Krankheitsverlauf gut aufgehoben ist! www.leben-mit-hydrocephalus.de/
[ Diese Nachricht wurde bearbeitet von: Caro am 18.03.2011 12:05 (Originaldatum 10.06.2010 19:26) ] |
Autor | Caro |
Datum | 23.07.2010 14:48 |
Beiträge: | Liebe Leserinnen und Leser, wo gibt es noch spezialisierte HC-Sprechstunden, in denen die Patienten von Oberärzten betreut werden und wo die stationäre und ambulante Behandlung in einer Hand liegt? Viele Grüße Caroline www.leben-mit-hydrocephalus.de/ [ Diese Nachricht wurde bearbeitet von: Caro am 23.07.2010 15:36 (Originaldatum 23.07.2010 14:48) ] |
Autor | Caro |
Datum | 29.07.2010 15:46 |
Beiträge: | Wie finde ich einen kompetenten Arzt? In den genannten Kliniken gibt es feste Ansprechpartner, die Oberärzte sind (was schon einmal wichtig ist, da Assistenzärzte über zu wenig Erfahrung verfügen). Ich weiß, dass hier größere Patientenzahlen mit HC behandelt werden, was für schwierige Verläufe sehr wichtig ist. Da wo häufiger Problempatienten hingehen, müssen sich die Ärzte auch mit vielfältigeren Problemen auseinandersetzen, um Lösungen zu suchen. In NC mit wenigen Patienten, wo die Ansprechtpartner vielleicht auch noch wechseln, ist die Sammlung von ausreichenden Erfahrungen in der Regel nicht möglich. Patienten werden nicht selten herum gereicht. Bei der Wahl von Fachleuten finde ich sachliche Kriterien wie z.B. die Anzahl der behandelten Patienten, Veröffentlichung von Fachpublikationen (die belegen, das sich ein Arzt mit der Problematik auseinandersetzt), Forschung (z.B. im Bereich der Ventiltechnik) oder Veröffentlichung von Qualitätsstandards (z.B. Rate der Infektionen) wichtiger, als subjektive Einschätzungen. Hier wird oft nur die persönliche Symphatie zu einem Arzt, aber nicht die fachliche Kompetenz bewertet. Erfahrungsgemäß nehmen sich fachlich kompetente Ärzte Zeit, um den Betroffenen die Problmatik zu erklären und verstecken sich nicht hiner einer Mauer von Fachausdrücken. Das dient meistens der Abschreckung, damit Patienten nicht genauer nachfragen (können). Viele Grüße Caroline www.leben-mit-hydrocephalus.de/
[ Diese Nachricht wurde bearbeitet von: Caro am 31.07.2010 09:10 (Originaldatum 29.07.2010 15:46) ] |
Autor | Caro |
Datum | 16.09.2010 19:06 |
Beiträge: | Normal 0 21 false false false MicrosoftInternetExplorer4 Die unsichtbare Behinderung – Fluch oder Segen? Leben mit einem Hydrocephalus („Wasserkopf“) Eine Autobiographie mit vielen Fachinformationen von Caroline Hintzen Normal 0 21 false false false MicrosoftInternetExplorer4 Erscheint im Januar 2011! Normal 0 21 false false false MicrosoftInternetExplorer4 Aus dem Klappentext „Wasserkopf“ – das abfällige Schlagwort bezeichnet Menschen mit einer Hydrocephalus Behinderung, die bei Erwachsenen meist unsichtbar ist. Das ist Fluch und Segen zugleich: Stigmatisierung erleiden die Betroffenen oft erst auf den zweiten Blick. Weil ihre gesundheitlichen Einschränkungen nicht offensichtlich sind, werden sie nicht ernst genommen: von ihrem Umfeld nicht und, was noch schlimmer ist, auch von vielen Ärzten nicht. „Hydrocephalus ist wie ein Schnupfen, und der Neurochirurg gibt das Taschentuch dazu!“ Derartige Verharmlosungen stellt dieses Buch in Frage. Caroline Hintzen erzählt ihre Lebensgeschichte, die auch eine Leidensgeschichte ist. Als Betroffene ist sie über die Jahre selbst zur Expertin geworden und liefert in diesem Buch alle wichtigen Informationen zu einer Behinderung, von der jeder schon gehört hat, über die aber kaum jemand etwas weiß: Dieses Buch ist ein kritischer, tiefer Blick auf die schwierige Behandlungs- und Lebenssituation von Betroffenen und auf das oft problematische Arzt-Patienten-Verhältnis. Caroline Hintzen hat sich ein selbstbestimmtes Leben erkämpft und will nun den Blick auf eine Krankheit schärfen, in der zermürbende Klinikaufenthalte, zahlreiche Operationen und lebensbedrohliche Situationen zum Alltag gehören. Und doch will sie anderen Betroffenen durch ihr Beispiel Mut und Kraft geben. Denn ihre Geschichte ist auch die Geschichte der Überwindung scheinbarer Unmöglichkeiten. Sie hat das bequeme „Das-geht-nicht-mit-Hydrochephalus-Diktum“ ihrer Umwelt widerlegt und ein Studium abgeschlossen, in den Beruf gefunden, ist viel gereist und hat körperliche Herausforderungen gemeistert. Caroline Hintzen hat sich durchgesetzt. Oft genug auch gegen die eigene Verzweiflung. Deshalb ist dieses aufrüttelnde, in Zügen kompromisslos ehrliche Buch zugleich ein Plädoyer für Emanzipation und für Akzeptanz. Meine „Geschichte“ ist eine subjektive Wiedergabe meiner persönlichen Erlebnisse und ist daher nicht auf andere übertragbar oder zu verallgemeinern. Normal 0 21 false false false MicrosoftInternetExplorer4 ISBN 978-3-8391-7602-3 Seiten: ca. 292 Seiten, davon 20 Farbseiten Preis: 19,90 € Erhältlich bei: www.amazon.de</a></span> oder <u></a></span></u></span></p></div><p><div style=" border:="" solid="" padding:=""> oder im Buchhandel www.BoD.de[/size]</a></span></u></span></p></div><p><div style=" border:="" solid="" padding:=""> [/color]
<div style=" border:="" solid="" padding:="">Homepage: </a></span><br /></p> <p class=" msonormal="">Erscheint im Januar 2011
<br /></p> <p class=" msonormal="">
[ Diese Nachricht wurde bearbeitet von: Caro am 07.12.2010 08:11 (Originaldatum 16.09.2010 19:06) ] |
Autor | Caro |
Datum | 07.12.2010 08:09 |
Beiträge: |
[Buchveröffentlichung zum Thema HCLiebe Leserinnen und Leser,meine Buchveröffentlichung wird sich vorraussichtlich bis Januar, vielleicht sogar bis in den Februar verschieben, da die Änderungen der Layoutarbeiten doch etwas mehr Zeit benötigen. Dies nur zur Info für alle, die Interesse hatten das Buch zu lesen. Mehr Infos zum Buch findet Ihr auf der Homepage www.leben-mit-hydrocephalus.de/ Dort steht noch erscheint im Dezember 2010, was im Moment nicht mehr aktuell ist. Die Homepage kann mit strg und r aktualisiert werden. Viele Grüße Caroline
[ Diese Nachricht wurde bearbeitet von: Caro am 07.12.2010 08:13 (Originaldatum 07.12.2010 08:09) ] |
Autor | Caro |
Datum | 18.03.2011 08:49 |
Beiträge: | Liebe Leserinnen und Leser, ich möchte mich an dieser Stelle für die vielen Rückmeldungen der Leser und Leserinnen meines Buches bedanken. Wer mag, kann mir gerne eine Rezension zum Buch schreiben unter www.leben-mit-hydrocephalus.de/. Danke! Viele Grüße Caroline |
Autor | Caro |
Datum | 24.05.2011 12:09 |
Beiträge: | Neuropsychologische Auswirkungen sind oft unsichtbar. Infos dazu gibt es u.a. bei
Beratungs- und Informationsdienstes ZNS - Hannelore Kohl Stiftung Rochusstr. 24 53123 Bonn www.hannelore-kohl-stiftung.de
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Dieser Artikel kommt von: Die Welt der Medizin und des Hydrocephalus |
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