| Autor | Bluesky |
| Datum | 03.05.2003 15:28 |
| Beiträge: |  Hallo Diana
Die selben Erfahrungen musste ich auch schon machen das trifft wohl jeden der anderst ist als die anderen. Nun ja bei mir stimmt das wohl wie man von HC behauptet es sei ne unsichtbare Behinderung. Man merkt mir gar nix an viele Verwandte oder Bekannte meiner Family wusste nie das ich es habe. Erst im letzten Jahr als durch ne Shuntrevision und einem kompleten Shuntsystemaustausch alles erneuert werden musste. Dadurch kamen viele komplikation usw. die bis heute nicht behoben sind un das nun 13Monate. Aber da ich die ganze Zeit immer wieder in Kliniken bin bleibe ich am Ball. Werde nächste Woche nochmal operiert und hoffe so das es mir dann wieder gut geht. Ich heiße Claudia und bin nun 20Jahre alt habe seit Geburt einen HC warum ??????????? das wissen net mal die Ärzte weil ich in den ersten Monaten in vielen Kliniken war laut meinerMutter. Sie sagte sie sei mit mir wohl immer an Neuroidioten gestoßen die sagten HC??? und dannw ars aus. Aber in der jetztigen Klinik ist alles o.k. die kennen mich nun auch schon die ganzen Jahre ist zwar 200km von uns entfernt aber hauptsache die wissen was sie tun. Ich wohne im Stuttgarter Raum. Würde mich auch gerne mal mit Leuten in meinem Alter oder auch etwas jüngeren austauschen. Gruß Claudia Grüßle Claudia Wer kämpft kann verlieren, wer nicht kämpft, hat schon verloren. Hoffnung ist nicht die Überzeugung, dass etwas gut ausgeht, sondern die Gewissheit, dass etwas Sinn hat egal wie es ausgeht. |
