Hallo!

Bei meinem Kind (5 J.) besteht ein konnataler Hydrocephalus internus communicans.

Seit dem zweiten Lebensmonat ist es mit einem Mitteldruckshunt versorgt und seither Komplikationsfrei.

Diagnose schon Mitte der Schwangerschaft.

Im Laufe der nächsten 12 Monate muss der Shunt erneuert werden, wegen Wachstum.

Möchte gerne Menschen kennen lernen die möglichst den "gleichen" Hydrocephalus haben, eventuell auch angeboren.

Gibt es andere Operationsmöglichkeiten? Ventrikulostomie?

Habt ihr selbst so einen Eingriff machen lassen?

Oder wie ging es euch in der ersten Zeit nach der Shunt-OP?

Habt ihr eine normale Schule besucht, eine Ausbildung gemacht?

Was seit ihr heute von Beruf?

Könnt ihr weit gehenst uneingeschränkt leben?

Braucht ihr Hilfe im Alltag?

Leidet jemand von euch mit dieser Diagnose unter Vergesslichkeit?

Hat man spezielle Ansprüche, z. B. von der Krankenkasse etc.?

WENN IHR NICHT HIER ANTWORTEN WOLLT, DANN BITTE PRIVATNACHRICHT.

Dieses Mal möchte ich gerne besser informiert sein, bevor ich mit meinem Kind ins Krankenhaus gehe und einen Eingriff machen lasse. Ich möchte nicht das "einfach" operiert wird und wir dann wieder ohne weiteres Wissen nach Hause geschickt werden.

Ich wünsche mir für mein Kind, wie es wohl jede Mutter sich wünschen würde, das BEST MÖGLICHE!!

...im Hinblick auf seine Zukunft....!

Bitte antwortet mir, auch wenn ihr glaubt das ich das eventuell alles schon wissen könnte.

Ich danke euch von ganzem Herzen und wünsche jedem noch eine gute Zeit!