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Moderiert von: stefan, manuela
Forum: Hydrocephalus Team Sprechstunde
Sie schreiben eine Antwort zum Thema: Wie habt Ihr es eurem Kind gesagt, dass es diese Erkrankung hat??
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Autor
Michaela
Senior Mitglied

Registriert: 16.01.2004
Beiträge: 289
Wohnort: BW


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Wie habt Ihr es eurem Kind gesagt, dass es diese Erkrankung hat??

Geschrieben: 23.05.2010 14:21

Hallo Anja

Nun Druckschwankungen wird es geben, da be der OP ja Liquor abfliest der erst wieder erneuert werden muss. Allerdings kann ich dir nicht sagen wie stark sich das für euren Sohn bemerkbar macht ( da man ja eh nach der OP liegt )

Freut mich aber das wir euch helfen konnten.

Alles alles Gute für deinen Sohn.

Ciao Michaela

 



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knuddel
Neuer Gast

Registriert: 29.03.2009
Beiträge: 7
Wohnort: birkenwerder


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Wie habt Ihr es eurem Kind gesagt, dass es diese Erkrankung hat??

Geschrieben: 23.05.2010 12:05

Hallo!

Ich möchte ganz herzlich DANKE sagen, dass es dieses Forum gibt. Dadurch lernt man einen HC besser zu verstehen und man fühlt sich nicht mehr alleingelassen!!

Dominic wird nun am Mittwoch operiert (Schlauchverlängerung an beiden Ventilen) Wir haben es ihm mit der Geschichte, die ich geschrieben "beigebracht", in Kombination mit dem Teddy Gavin, von dem Jessica geschrieben hat. PS: Jessi vielen Dank für den wirklich guten Tip, dass man über die Firma Aufklärungsbroschüren bekommen kann.

Er ist so tapfer und hat verstanden, was es mit einem HC auf sich hat. Jetzt erst fallen ihm seine dicken Narben am Bauch auf, die vorher für ihn wohl normal waren... Bis jetzt läßt er sich von seiner Angst noch nichts groß anmerken. 

Hat jemand von Euch schon Erfahrung gemacht, wie groß/stark die Schmerzen nach einer Schlauchverlängerung sind? Wie lange muß man stationär im Krhs. bleiben und gibt es evtl.Druckschwankungen, die durch die OP entstehen könnten??

Ist auch jemand von Euch bei Prof.Dr. Vogel in Berlin in Behandlung??

Es grüßt euch ganz herzlich,

Anja!

PS: Drückt ihm bitte alle ganz ganz fest die Daumen, dass er das alles gut verkraftet.

 



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Sanne76
Gast

Registriert: 29.08.2004
Beiträge: 31
Wohnort: bei Diez/Limburg


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Wie habt Ihr es eurem Kind gesagt, dass es diese Erkrankung hat??

Geschrieben: 26.03.2010 16:36

Hallo Anja,

jetzt kann ich Dich ein bissl besser verstehen und hoffe die Medis helfen Dir alles lockerer zu sehen.

 

Also, Lea kommt mit der "Krankheit" gut zurecht. Bisher musste sie sich noch nichts Gemeines anhören, aber die meisten Kinder wissen ja auch nicht wirklich Bescheid, da sie ja auch eigenltich wie ein normales Kind ist.Macht sich aber jetzt auch des Öfteren Gedanken wie es nächstes Schuljahr im SChwimmunterricht wird, wenn die Kinder ihre Narben sehen... hoffe ich kann ihr Selbstbewusstsein bis dahin noch etwas aufbauen (leider glaubt sie nicht wirklich an sich)

Sie macht keine speziellen Therapien. Wir gehen einmal wöchentlich Reiten und turnen, dass wars auch schon, also ganz normale Sachen.

Groß ist sie auch nicht (ca 120cm und wird 9Jahre im Aug) und in der Grobmotorik hängt sie natürlich auch bissl nach. Hat Radfahren erst mit 7Jahren gelernt und schwimmen kann sie auch noch nicht, will sie auch nicht, wenn etwas nicht sofort klappt dann schaltet sie einfach auf stur.

Sie besucht eine ganz normale Regelschule, hat nur SChwierigkeiten in Mathe und wurde mittlerweile auf Rechenschwäche getestet, aber die Ergebnisse stehen noch aus.

 

Wie Du siehst ist es bei uns nicht schwer ein ganz normales Leben zu führen, da sie ja seit fast 6Jahren keine Probs mit dem Shunt hatte, nur letztes Jahr im Dez musste sie per Hubschrauber ins KH geflogen werden, da sie ihren ersten (und hoffentlich einzigen)Krampfanfall hat. DAs was schlimm und das möchte ich nicht nochmal erleben, da hatte ich wirklich richtig Angst um sie.

Die ersten 3Jahren war ich natürlich nervlich auch oft total fertig aber heute läuft alles ganz normal, muss auch sie hat ja noch nen kleinen Bruder

 

Wie ist es bei euch? Geht Dominic schon zur Schule? Welche Beeinträchtigungen hat er durch den HC?

 

Echt blöd, dass er durch die Schiel-Op so schlechte ERfahrungen gemacht hat, da ist es echt verständlich dass Du Angst vor der OP hast...... was ist denn damals falsch gelaufen??

Alles Gute weiterhin, kannst mich auch gerne per PN anschreiben, würde mich freuen..

 

LG SANNE




Lea, Aug 2001, FG 30. SSW, posthämorrhagischer HC

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knuddel
Neuer Gast

Registriert: 29.03.2009
Beiträge: 7
Wohnort: birkenwerder


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Wie habt Ihr es eurem Kind gesagt, dass es diese Erkrankung hat??

Geschrieben: 26.03.2010 09:46

Hallo Sanne,

Dominic geht es soweit gut. Er ist in seiner motorischen Entwicklung zurück, aber das stört uns nicht. Auch ist er mit seinen fast sieben Jahren mit einer Körpergröße von 106 cm viel zu klein für sein Alter (er war noch nie in einer Perzentile einzuordnen) Wir haben halt einfach Angst, es würde ihn seelisch umhauen, weil er auch so sehr empfindsam reagiert.

Ich hab gemerkt, dass ich es nicht ohne medikamentöse Hilfe schaffen werde, und war gestern bei einer Fachärztin für Psychatrie. Zur Zeit haben wir einfach zu viele Sorgen und Probleme, die nicht so zu ändern sind. Deshalb nehme ich, in der Hoffnung, dass es mir etwas meine Ängste nimmt, ein Antidepressivum. Vielleicht sehe ich es dann gelassener und finde den Mut und die Kraft für Dominics OP.

Er hatte im Nov.2008 auch eine Schiel-OP, wo bei der Anästhesie wirklich alles vermasselt wurde, dass er jetzt noch nachts mit Alpträumen wach wird.

Wie kommt deine Kleine damit zurecht und wie geht es ihr?? Machst du mit ihr irgendwelche Therapien oder Sport? Um Nickis Grobmotorik zu fördern haben wir einmal in der Woche Ergotherapie. Würde gern Yoga für Kinder mit ihm machen, aber leider wird hier in unserer Nähe nichts angeboten..

PS: Was gibt dir Kraft???

Liebe Grüße,

Anja!

 



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Sanne76
Gast

Registriert: 29.08.2004
Beiträge: 31
Wohnort: bei Diez/Limburg


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Wie habt Ihr es eurem Kind gesagt, dass es diese Erkrankung hat??

Geschrieben: 25.03.2010 12:35

Hallo,

finde die Idee mit der Geschichte super..... einfach toll.

 

Warum hast Du Probleme und Angst mit der Krankheit nicht klarzukommen usw? Sorry, wenn ich zu direkt bin, aber wie lebt Dein Sohn mit der Krankheit? Ihm geht es doch gut, oder habe ich da was falsch gelesen?

 

LG SANNE




Lea, Aug 2001, FG 30. SSW, posthämorrhagischer HC

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knuddel
Neuer Gast

Registriert: 29.03.2009
Beiträge: 7
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Wie habt Ihr es eurem Kind gesagt, dass es diese Erkrankung hat??

Geschrieben: 25.03.2010 09:01

Hallo!

Danke, für Eure Antworten. Man fühlt sich so alleingelassen, so dass es gut tut, Verständnis und Mitgefühl von Gleichgesinnten zu bekommen!!

Liebe Jessica, auch Dir vielen, herzlichen Dank! Der Tip mit dem Heftchen von der Firma B Braun war prima. Ich habe gerade eben mit der Firma gesprochen und diese senden mir dieses Heftchen zu. Genau so Etwas habe ich schon lange gesucht... Warum bekommt man denn diesen Tip nicht vom Neurochirurgen, das hätten wir sonst schon viel eher gemacht. Also nochmal gaaaanz lieben Dank!

Euch einen schönen u. sonnigen Frühlingstag!

Liebe Grüße,

Anja!



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anonymous
Unregistrierter Benutzer
Wie habt Ihr es eurem Kind gesagt, dass es diese Erkrankung hat??

Geschrieben: 24.03.2010 18:38

Hallo Anja

es gibt ein Kinderbuch, eher eine Broschüre "Tom & Gavin" von der Firma B Braun. Dort ist des Leben mit HC für Kinder ganz gut erklärt, natürlich auch die OP und die Untersuchungen. Evtl. kannst du auch nur Teile davon verwenden. Rufe doch mal bei B.Braun (Aesculap) an. Tel: 07461-95-0 und lasse dir ein Buch schicken. Ansonsten kann es dir vielleicht der Neurochirurg über einen Außendienstmitarbeiter der Firma besorgen.

Bei Fragen kannst du mir gerne eine Mail schicken.

Alles Gute Gruß Jessica, 36, HC


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Michaela
Senior Mitglied

Registriert: 16.01.2004
Beiträge: 289
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Wie habt Ihr es eurem Kind gesagt, dass es diese Erkrankung hat??

Geschrieben: 24.03.2010 13:40

Hallo Anja

Das finde ich hört sich super an. Freunde von mir habe so im alter von 3-4 jahren erfahren.

Ich habe meinen erst als erwachsener erhalten gehabt.

Aber auch ich kenn diese Probleme und Ängste.

Ciao Michaela

 

PS: hoffe das du von eltern mehr Hilfe bekommst



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knuddel
Neuer Gast

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Wie habt Ihr es eurem Kind gesagt, dass es diese Erkrankung hat??

Geschrieben: 24.03.2010 08:24

Hallo!

Er kann sich an nichts erinnern, war ja noch zu klein. Die Röntgenuntersuchungen zwischendurch nahm er hin, als wäre es so üblich. Auch hat er sich nicht über seine Narben gewundert.

Wir wußten immer nicht, wann für ihn der "richtige" Zeitpunkt ist, ihm seine Erkrankung zu erklären. Ich habe für ihn eine Geschichte geschrieben, in der ihm sein "Sternchen" (welches sein Kuscheltier seit Babyzeiten ist) erklärt, was bei ihm etwas anders ist und dass er demnächst operiert werden muß. In der Geschichte beantwortet ihm sein Sternchen Fragen, die ihm dabei wohl entstehen könnten. Wir hoffen, dass wir es auf diese sanfte Weise gut verständlich rüberbringen können.

Ich habe seit seiner Geburt Probleme, die Erkrankung zu akzeptieren, Angst, die Kraft für ihn nicht zu haben, Depressionen, weil ich mit der Situation nicht klarkomme... Wie geht ihr damit um, wo holt ihr euch Kraft und die Lust zum Weiterleben???

Lieben Dank im voraus!

Anja

 



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Michaela
Senior Mitglied

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Wie habt Ihr es eurem Kind gesagt, dass es diese Erkrankung hat??

Geschrieben: 24.03.2010 00:41

Hi Sanne

nee ist kein Jahr alt war das Registriedatum.

Ciao Michaela

PS: ich habe keine Kinder kan dazu also leider nix sagen



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