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Mein Gästebuch
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Ich habe letztes Jahr einen Sohn geboren mit Hydrocephalus.Obwohl die Ärzte uns alle Hoffnungen machten das alles gut werde, da er ja auch direkt nach der geburt den shunt bekam, muß ich heute, 9 Monate später, immer mehr feststellen das nichts gut geworden ist und auch nie gut werden wird.Er ist fast blind, fast taub ,und seine Beinbewegungen sind spasstich. Es ist sehr schwer mit einem solchen schicksal fertig zu werden und ich bin froh das ich diese seite gefunden habe.Danke das es euch gibt. |
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| --- AlexHeinrichs@aol.com |
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Meine Tochter liegt im Moment noch im Krankenhaus .Sie ist jetzt 8 Wochen alt, hat einen Shunt bekommen, hat gekrampft, hat eine Shuntinfektion bekommen und der Shunt wurde wieder herausoperiert. Im Moment warten wir darauf, ob sie wieder einen neuen Shunt braucht oder wenigstens eine zeitlang ohne auskommt. Wie man sieht geht es auch mal nicht so gut, wie bei den obigen Meldungen. |
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| --- Wido.Cappenberg@t-online.de |
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Ich habe eine mittlerweile 3-jährige Tochter, die einen vorgeburtlichen Hydrocephalus aufgrund einer Hirnblutung während der Schwangerschaft hat. Zum Glück wurde die Hirn-blutung und der damit verbun- dene Hydrocephalus schon wäh- rend der Schwangerschaft fest-gestellt, so daß Jana direkt nach der Geburt (36.SSW) operiert werden konnte. Ihr geht es so gut, dass man Ihr nicht ansieht, daß Sie diese Erkrankung hat. Toi, toi, toi hoffen wir natürlich das es so bleibt. Ich finde die Home-page gut, da man am Anfang ziemlich alleine dasteht und nicht so recht weiß, an wen man sich wenden soll. Habe mich auch im Forum eingetragen, da wir auch eine Selbsthilfegruppe gegründet haben. Würde mich über Zuschriften an meine E-Mail-Adresse freuen. |
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| --- tanja.koetting@12move.de |
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Auch meine (mittlerweile 2 jährige) Tochter wurde mit einem Hydrocephalus geboren. Mit 4 Monaten bekam Sie einen Shunt, der bis heute tadellos funktioniert. Wenn man nicht wuesste, dass Sie einen Hydrocephalus hat, wuerde man es nicht bemerken. Alles laeuft prima !!! toi, toi, toi. Wir haben sehr, sehr viel Glueck bisher und hoffen, dass es so bleibt. Zu der Site: ich hoffe, hier kommt ein wenig mehr leben auf. Ich koennte mir vorstellen, dass Betroffene hier Hilfe finden koennten. Gruss Thorsten |
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| --- gripster@netbuddies.de |
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Ich habe im März diesen Jahres mein Kind geboren. Sie hat Spina Bifida und einen Hydrocephalus. Aus diesem Grunde habe ich Ihre Seite gelesen und trage mich in Ihr Gästebuch ein. |
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| --- piaengel@aol.com |
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